TY - JOUR
T1 - Acute Effects of Lithium on Hippocampal Kindled Seizures
AU - Clifford, David B.
AU - Podolsky, Ann
AU - Zorumski, Charles F.
PY - 1985/12
Y1 - 1985/12
N2 - Les effets du lithium ont étéédudiés sur l'activité critique provoquée par l'effet d'embrasement par stimulation hippocampique du rat. L'administration intrapéritonéale de 0.25, 0.50, 1.50, 3.0 et 5.0 mEq/kg entraîne pendant les quatre heures suivantes des taux sanguins allant des taux cliniquement infrathérapeutiques aux taux toxiques. Le seuil de la post‐décharge et la sévérité des crises ne sont pas modifiés par ces taux de lithium. La durée de la post‐décharge est quelque peu prolongée, mais ne l'est d'une manière significative que pour la dose de 3.0 mEq/kg. Il est conclu que le lithium a un effet proconvulsivant mineur en administration aiguë sur le modèle d'effet d'embrasement par stimulation hippocampique. Se han estudiado los efectos del cloruro de litio sobre la actividad epiléptica generada mediante la estimulación del hipocampo en ratas previamente condicionadas (kindled). La administración aguda de 0, 0.25, 0.50, 1.5, 3.0 y 5.0 mEq/kg intraperitonealmente produjo niveles séricos que oscilaron entre dosis clinicamente subterapéuticas y niveles tóxicos durante las 4 horas subsiguientes. El umbral de la postdescarga y la severidad del ataque no se modificaron con estos niveles de litio. La duración de la post‐descarga fue ligeramente más prolongada alcanzando un nivel significativo solamente para la dosis de 3.0 mEq/kg. Se concluye que el litio muestra un efecto proconvulsivo menor después de la administración aguda en el modelo animal de ataques del hipocampo previamente condicionado (kindled). Untersuchungen über die Wirkung von Lithium‐Chlorid auf die Anfallsaktivität nach hippokampalem Kindling von Ratten. Die akute Verabfolgung von 0, 0,25, 0,50, 1,5, 3,0 und 5,0 mEq/kg i.p. führte zu Serumspiegeln, die in den folgenden 4 Stunden vom klinisch subtherapeutischen bis in den toxischen Bereich sich erstreckten. Das Schwellen der Nachentladungen und die Anfallsschwere wurden durch die Lithium‐Spiegel nicht beeinflusst. Die Dauer der Nachentladungen war etwas verlängert; ein signifikanter Spiegel wurde nur für die Dosis von 3,0 mEq/kg erreicht. Es ist zu folgern, daß Lithium eine geringe konvulsive Wirkung bei akuter Anwendung auf gekindelte hippokampale Anfälle besitzt. Summary: The effects of lithium chloride on seizure activity generated by stimulation of hippocampal kindled rats were studied. Acute administration of 0, 0.25, 0.50, 1.5, 3.0, and 5.0 mEq/kg i.p. resulted in serum levels ranging from clinically subtherapeutic to toxic during the subsequent 4 h. Afterdischarge threshold and seizure severity were unchanged by these levels of lithium. Afterdischarge duration was somewhat prolonged, reaching a significant level only for the 3.0‐mEq/kg dose. It is concluded that lithium shows a minor proconvulsant effect after acute administration in the kindled hippocampal seizure model.
AB - Les effets du lithium ont étéédudiés sur l'activité critique provoquée par l'effet d'embrasement par stimulation hippocampique du rat. L'administration intrapéritonéale de 0.25, 0.50, 1.50, 3.0 et 5.0 mEq/kg entraîne pendant les quatre heures suivantes des taux sanguins allant des taux cliniquement infrathérapeutiques aux taux toxiques. Le seuil de la post‐décharge et la sévérité des crises ne sont pas modifiés par ces taux de lithium. La durée de la post‐décharge est quelque peu prolongée, mais ne l'est d'une manière significative que pour la dose de 3.0 mEq/kg. Il est conclu que le lithium a un effet proconvulsivant mineur en administration aiguë sur le modèle d'effet d'embrasement par stimulation hippocampique. Se han estudiado los efectos del cloruro de litio sobre la actividad epiléptica generada mediante la estimulación del hipocampo en ratas previamente condicionadas (kindled). La administración aguda de 0, 0.25, 0.50, 1.5, 3.0 y 5.0 mEq/kg intraperitonealmente produjo niveles séricos que oscilaron entre dosis clinicamente subterapéuticas y niveles tóxicos durante las 4 horas subsiguientes. El umbral de la postdescarga y la severidad del ataque no se modificaron con estos niveles de litio. La duración de la post‐descarga fue ligeramente más prolongada alcanzando un nivel significativo solamente para la dosis de 3.0 mEq/kg. Se concluye que el litio muestra un efecto proconvulsivo menor después de la administración aguda en el modelo animal de ataques del hipocampo previamente condicionado (kindled). Untersuchungen über die Wirkung von Lithium‐Chlorid auf die Anfallsaktivität nach hippokampalem Kindling von Ratten. Die akute Verabfolgung von 0, 0,25, 0,50, 1,5, 3,0 und 5,0 mEq/kg i.p. führte zu Serumspiegeln, die in den folgenden 4 Stunden vom klinisch subtherapeutischen bis in den toxischen Bereich sich erstreckten. Das Schwellen der Nachentladungen und die Anfallsschwere wurden durch die Lithium‐Spiegel nicht beeinflusst. Die Dauer der Nachentladungen war etwas verlängert; ein signifikanter Spiegel wurde nur für die Dosis von 3,0 mEq/kg erreicht. Es ist zu folgern, daß Lithium eine geringe konvulsive Wirkung bei akuter Anwendung auf gekindelte hippokampale Anfälle besitzt. Summary: The effects of lithium chloride on seizure activity generated by stimulation of hippocampal kindled rats were studied. Acute administration of 0, 0.25, 0.50, 1.5, 3.0, and 5.0 mEq/kg i.p. resulted in serum levels ranging from clinically subtherapeutic to toxic during the subsequent 4 h. Afterdischarge threshold and seizure severity were unchanged by these levels of lithium. Afterdischarge duration was somewhat prolonged, reaching a significant level only for the 3.0‐mEq/kg dose. It is concluded that lithium shows a minor proconvulsant effect after acute administration in the kindled hippocampal seizure model.
KW - Afterdischarge duration
KW - Hippocampal kindling
KW - Lithium chloride
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=0022396357&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1111/j.1528-1157.1985.tb05712.x
DO - 10.1111/j.1528-1157.1985.tb05712.x
M3 - Article
C2 - 4076072
AN - SCOPUS:0022396357
SN - 0013-9580
VL - 26
SP - 689
EP - 692
JO - Epilepsia
JF - Epilepsia
IS - 6
ER -