• 4781
    Citations
1984 …2024

Research activity per year

Filter
Comment/debate

Search results

  • 2017

    Erratum: De Novo Mutations in Synaptic Transmission Genes Including DNM1 Cause Epileptic Encephalopathies (American Journal of Human Genetics (2014) 95(4) (360–370)(S0002929714003838)(10.1016/j.ajhg.2014.08.013))

    Appenzeller, S., Balling, R., Barisic, N., Baulac, S., Caglayan, H., Craiu, D., De Jonghe, P., Depienne, C., Dimova, P., Djémié, T., Gormley, P., Guerrini, R., Helbig, I., Hjalgrim, H., Hoffman-Zacharska, D., Jähn, J., Klein, K. M., Koeleman, B., Komarek, V. & Krause, R. & 110 others, Kuhlenbäumer, G., Leguern, E., Lehesjoki, A. E., Lemke, J. R., Lerche, H., Linnankivi, T., Marini, C., May, P., Møller, R. S., Muhle, H., Pal, D., Palotie, A., Pendziwiat, M., Robbiano, A., Roelens, F., Rosenow, F., Selmer, K., Serratosa, J. M., Sisodiya, S., Stephani, U., Sterbova, K., Striano, P., Suls, A., Talvik, T., von Spiczak, S., Weber, Y., Weckhuysen, S., Zara, F., Abou-Khalil, B., Alldredge, B. K., Andermann, E., Andermann, F., Amrom, D., Bautista, J. F., Berkovic, S. F., Bluvstein, J., Boro, A., Cascino, G., Consalvo, D., Crumrine, P., Devinsky, O., Dlugos, D., Epstein, M. P., Fiol, M., Fountain, N. B., French, J., Friedman, D., Geller, E. B., Glauser, T., Glynn, S., Haas, K., Haut, S. R., Hayward, J., Helmers, S. L., Joshi, S., Kanner, A., Kirsch, H. E., Knowlton, R. C., Kossoff, E. H., Kuperman, R., Kuzniecky, R., Lowenstein, D. H., McGuire, S. M., Motika, P. V., Novotny, E. J., Ottman, R., Paolicchi, J. M., Parent, J., Park, K., Poduri, A., Sadleir, L., Scheffer, I. E., Shellhaas, R. A., Sherr, E., Shih, J. J., Singh, R., Sirven, J., Smith, M. C., Sullivan, J., Thio, L. L., Venkat, A., Vining, E. P. G., Von Allmen, G. K., Weisenberg, J. L., Widdess-Walsh, P., Winawer, M. R., Allen, A. S., Cossette, P., Delanty, N., Dlugos, D., Eichler, E. E., Epstein, M. P., Glauser, T., Goldstein, D. B., Han, Y., Heinzen, E. L., Johnson, M. R., Kuzniecky, R., Lowenstein, D. H., Marson, A. G., Mefford, H. C., Nieh, S. E., O'Brien, T. J., Ottman, R., Petrou, S., Petrovski, S., Poduri, A., Ruzzo, E. K., Scheffer, I. E. & Sherr, E., Jan 5 2017, In: American journal of human genetics. 100, 1, p. 179 1 p.

    Research output: Contribution to journalComment/debate

    Open Access
    2 Scopus citations